Research Group TMT ini merupakan jembatan riset dasar dan riset klinis pengobatan (obat atau teknologi terapi) yang dimulai dari riset biomedis termasuk studi preklinik pada model in silico, in vitro (tingkat sel dan molekuler), dan model hewan untuk dilanjutkan ke studi lanjutan (advanced study) pada manusia. Fokus pada advanced study ini merupakan riset kesinambungan untuk menilai kemanfaatan (efficacy) dan keamanan (safety) suatu bahan (obat atau teknologi terapi) dalam aplikasi terapeutik pada pasien dan komunitas.

Visi menjadi kelompok riset (group research) yang mandiri, inovatif, terkemuka di tingkat nasional maupun internasional, menjadi pelopor dan pengembangan penelitian dan inovasi dalam bidang riset translational, berdasarkan moral agama.

Riset dasar biomedis, baik in silico maupun in vitro untuk eksplorasi mekanisme target terapi berdasarkan patofisiologi. Dalam TMT1 ini, model non-clinical study termasuk systematic review dan meta-analysis dikembangkan untuk mendapatkan konsep riset pada model hewan (TMT2).

Fokus studi TMT2 dilakukan pada hewan coba sebagai model in vivo dan ex vivo yang mendekati fisiologi manusia. TMT2 mengevaluasi biomarker molekular, histologi, imaging, dan fisiologi. Pada TMT2 ini, validasi teknik biomedis dikembangkan sebagai rancangan (design) drug development termasuk uji efficacy dan toxicity (misal, uji toksisitas akut, uji toksisitas kronik, dan uji karsinogenik).

TMT3 menjembatani antara riset dasar biomedis dan riset klinis yang meliputi studi drug development (lanjutan), farmakogenomik, farmakokinetik, farmakodinamik pada model manusia termasuk interaksi obat atau teknologi terapi terhadap metabolisme, enzim, epigenetik dan proteomics pada individu yang sehat. Fokus riset pada TMT3 ini berorientasi pada uji klinik fase 1 dan 2a. Bidang TMT3 juga mencakup farmakometabolomik dan farmakoepidemiologi molekular, dan drug safety.

TMT 4 mempromosikan kemanfaatan riset antara riset berbasis laboratorium dan riset berbasis populasi yang lebih luas. Bukti ilmiah dari TMT1 hingga TMT3 merupakan dasar untuk implementasikan tepat guna obat atau teknologi terapi sesuai dengan patofisiologi penyakit. Kolaborasi riset preklinik, klinik, dan komunitas merupakan inti dari TMT4. Cakupan TMT4 ini meliputi uji klinik fase 2b hingga 4 dengan bidang riset farmakologi klinik, ilmu-ilmu kedokteran klinik, farmakoepidemiologi klinik, farmakoekonomi, clinical epidemiology, drug safety, health services (outcomes), dan riset berbasis komunitas. TMT4 berorientasi pada kebijakan pemerintah dalam implementasi penggunaan obat atau teknologi terapi pada masyarakat luas dengan panduan penilaian teknologi kesehatan (Health Technology Assessments) yang tetap menjaga mutu dan keamanan penggunaannya dalam sistem kesehatan. TMT1 hingga TMT4 tertuang dalam roadmap berikut ini:

Ketua: Dr. Arifa Mustika, dr., M.Si
Anggota:

• Dr. Maftuchah Rochmanti, dr., M.Kes.
• Sri Purwaningsih, dr., M.Kes Dr.
• M. fathul Qorib, dr., SpKFR
• Yuani Setiawati, dr., M.Ked.
• Danti Nur I., dr., M.Ked.
• Nurmawati Fatimah, dr., M.Kes.
• Nurina H., dr., M.Kes
• Abdul Khairul R. P., dr., M.Sc., Sp.FK
• Annette d’Arqom, dr., M.Sc
• Maulana A. Empitu, dr., M.Sc
• Firas Faris A., dr.